Kusajili – Clinical trials directory

Wyeth 3066K1-404 : Essai de phase 2-3 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance du temsirolimus et du sorafénib, en traitement de second ligne, chez des patients ayant un cancer du rein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A Randomized Trial of Temsirolimus Versus Sorafenib as Second-Line Therapy in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma Who Have Failed First-Line Sunitinib Therapy.

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WYETH 3129K5-2005 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement associant de l’inotuzumab ozogamicin à du rituximab chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20/22+, réfractaire ou en rechute et éligible à une greffe autologue de cellules souches. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An open-label, single-arm, phase 2 study of inotuzumab ozogamicin plus rituximab in subjects with relapsed/refractory CD22-positive diffuse large b-cell lymphoma, eligible for autologous stem cell transplantation.

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INTORACT : essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de l'association du bévacizumab à du temsirolimus ou à de l’interféron alpha, en traitements de première ligne, chez des patients ayant un cancer du rein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase 3b, randomized, open-label study of bevacizumab + temsirolimus vs. bevacizumab + interferon-alfa as first-line treatment in subjects with advanced renal cell carcinoma.

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WYETH 3144A1-2204 : Essai de phase 1-2 randomisé évaluant la tolérance d’un traitement associant du HKI-272 et de la vinorelbine, chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer du sein métastatique HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 1/2 study of HKI-272 in combination with vinorelbine in subjects with solid tumors and metastatic breast cancer.

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• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Wyeth 3129K3-101 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance de l’association inotuzumab ozogamicin et rituximab chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est de déterminer la dose d'inotuzumab ozogamicin maximale tolérée en association avec le rituximab, puis d’évaluer la tolérance et l’efficacité de cette association chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien. Les patients recevront un traitement comprenant une perfusion de rituximab et d’inotuzumab ozogamicin. Plusieurs doses d'inotuzumab ozgamicin seront testées.

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WYETH NEFERTT : Essai de phase 3 randomisé comparant l'efficacité et la tolérance du paclitaxel associé à du nératinib ou à du trastuzumab, en traitement de 1ère ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+, en récidive locale ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 3, randomized, open-label, two-arm study of neratinib plus paclitaxel versus trastuzumab plus paclitaxel as first-line treatment for ErbB-2-Positive locally recurrent or metastatic breast cancer

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WYETH 3160A6-2208 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l'efficacité du bosutinib associé à la capécitabine chez des patients ayant une tumeur solide (phase 1) ou un cancer du sein (phase 2). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 1/2, open-label study of bosutinib administered in combination with capecitabine in subjects with solid tumor and ErbB2 negative locally advanced or metastatic breast cancer

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• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

B1931003 : Essai de phase 1 évaluant 2 types de chimiothérapie en combinaison avec l’inotuzumab ozogamicin, chez les patients avec un lymphome non-hodgkinien. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer une chimiothérapie en combinaison avec l’inotuzumab ozogamicin chez les patients avec un lymphome non-hodgkinien. Dans le premier groupe, les patients recevront une chimiothérapie comprenant une perfusion de rituximab, de cyclophosphamide, de vincristine, le premier jour, et des comprimés prednisone pendant 5 jours. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines pendant quatre mois et demi. Dans le second groupe les patients recevront une chimiothérapie comprenant une perfusion de rituximab, de gemcitabine et de cisplatine, ainsi que des comprimés de prednisone, le premier jour et des comprimés de dexaméthasone pendant 4 jours. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines pendant quatre mois et demi.. Dans les deux groupes les patients recevront de l’inotuzumab ozogamicin, le deuxième jour de chaque cure.

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• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

WYETH 3160A6-2206 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de l'exémestane associé ou non à du bosutinib, en traitement de 2ème ligne chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein localement avancé ou métatstatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 2, randomized, open-label study of bosutinib administered in combination with exemestane versus exemestane alone as second line therapy in postmenopausal women with locally advanced or metastatic ER+/PgR+/ErbB2- breast cancer

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WYETH ExteNET : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du neratinib, après un traitement par trastuzumab, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par du neratinib après un traitement par du trastuzumab, chez les patientes ayant un cancer du sein HER2+. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patientes du premier groupe recevront des comprimés de neratinib tous les jours. Les patientes du deuxième groupe recevront des comprimés de placebo, tous les jours également. A l’issue de la période de traitement, les patientes seront suivies pendant quatre ans. Dans cet essai, ni les patients, ni le médecin ne connaitront le produit administré (neratinib ou placebo) (double aveugle).

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